論文 - 鈴木 俊彰
件数 58 件-
ラクタム環を有する新規フェノールフタレイン誘導体の合成
渡邉 崚,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 7 28 - 32 2024年3月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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新規共役系アゾ化合物の合成
梅森 巴菜,土谷 瞭真,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 7 33 - 41 2024年3月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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マイクロ波照射によるピロメリット酸二無水物を用いたビス(フタレイン)およびビス(フルオレセイン)合成
大坪 雅司,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 6 32 - 39 2023年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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マンガンを触媒とする振動反応
伴野 哲也,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 6 40 - 50 2023年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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セリウムを触媒とする振動反応
伴野 哲也,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 5 36 - 46 2022年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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マイクロ波照射による無触媒・無溶媒スルホンフタレインおよびスルホンフルオレセイン合成
大坪 雅司,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 5 28 - 35 2022年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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マイクロ波照射による無触媒・無溶媒エステル合成
杉本 兼一,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 4 23 - 30 2021年3月
記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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アミノピリジンを用いるアゾ化合物の合成
小吹 柚葉,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. Ⅳ, 自然科学 4 16 - 22 2021年3月
記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
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木村 朋恵,長友 未希,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 1 - 10 2018年2月
記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
インジゴカルミンはアルカリ性水溶液中でグルコースを触媒的に酸素酸化することができ,その溶液の色が緑-赤-黄と変化するので交通信号反応と呼ばれている。インジゴカルミンを用いると,芳香族アルデヒドだけでなく-ヒドロキシアルデヒドやケトンカルボン酸も空気酸化された。この反応は,グルコースの代わりにビタミンCを用いても進行した。
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グリーンサステイナブルケミストリーを指向したグアニジンの合成法の開発
柴田 綾香,木村 朋恵,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 63 - 70 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
触媒量のn-ブチルリチウムを用いて,第一級芳香族アミン,第二級脂肪族および芳香族アミンをカルボジイミドと反応させると,対応するグアニジンが高収率で得られた。例えば5 mol %のn-ブチルリチウムを用い,アニリンをN,N'-ジイソプロピルカルボジイミドに付加させると,80 ℃,2時間の反応で,1,3-ジイソプロピル-2-フェニルグアニジンが定量的に得られた。
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n-ブチルリチウムを触媒として用いる1-アルキンの二量化反応とヒドロアミノ化反応
木村 朋恵,田中 翔,居城 朱美,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 51 - 62 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
触媒量のn-ブチルリチウムを用いると,少量のアミン存在下で1-アルキンの高位置および立体選択的な二量化反応が進行し,対応する共役cis-エンインが得られ,アミンの付加生成物は検出されなかった。例えば,13 mol %のn-ブチルリチウムと30 mol % ジイソプロピルアミン存在下で,フェニルアセチレンからはcis-1,4-ジフェニル-1-ブチン-3-インが70%収率で得られた。一方,大過剰のアミンを用いると,エナミンが副生した。
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ルテニウム錯体触媒による1-アルキンのanti-Markovnikov水和を利用した第一級アルコールの選択的合成法の開発
川原田 文,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 42 - 50 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
ギ酸を溶媒として用い,二座ホスフィン配位子をもつシクロペンタジエニルルテニウム錯体触媒を用いることにより,1-アルキンの高選択的な反マルコフニコフ水和によるアルデヒドの合成と,それに続くギ酸による還元により第一級アルコールが生成することを見出した。例えば,RuCpCl(dppm) (Cp = cyclopentadienyl, dppm = bis- (diphenylphosphino)methane)触媒を用い,100 ℃でフェニルアセチレンへの水の付加とギ酸還元を行うと,2-フェニルエタノールが定量的に得られた。
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窒素二座配位子をもつルテニウム錯体による1-アルキン触媒的anti-Markovnikov水和によるアルデヒドの合成
長友 未希,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 32 - 41 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
ビピリジンやフェナントロリン等の二座窒素配位子をもつシクロペンタジエニルルテニウム錯体を触媒として用いると,1-アルキンの高選択的な反マルコフニコフ水和によりアルデヒドが高収率で得られた。例えば,1-オクチンと水を90 ℃で反応させると1-オクタナールのみが定量的に得られ,2-オクタノンは全く検出されなかった。
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フェノールフタレインとフルオレセインのニトロ化による新しい酸塩基指示薬の合成
根岸 唯,川原田 文,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 20 - 31 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
フルオレセインを硝酸と硫酸の混酸中でニトロ化すると,二置換体,三置換体,五置換体の混合物が得られたが,発煙硝酸と硫酸の混酸中でニトロ化すると,ペンタニトロフルオレセインが得られ,単離することに初めて成功した。これを含む水溶液は,pH 1以下では黄色,pH 2-3では橙色,pH 4-12では赤紫色,pH 13-14では紫色を呈した。フェノールフタレインのニトロ化では,ピクリン酸とベンゾフェノン誘導体に分解した。
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フェノールフタレインおよびフルオレセインのハロゲン化による新しい酸塩基指示薬の合成
川原田 文,根岸 唯,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育学部紀要. IV, 自然科学 1 11 - 19 2018年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育学部 共著
中で臭素と反応させることにより,テトラブロモフェノールフタレインの合成に成功した。この化合物の酸性及び中性水溶液は無色であるが,アルカリ水溶液は紫色を呈した。フェノールフタレインを高濃度の臭素と反応させると分解し,2,4,6-トリブロモフェノールが得られた。酢酸溶液中で過剰の一塩化ヨウ素と反応させるとテトラヨードフェノールフタレインが得られ,そのアルカリ性水溶液は 青紫色を呈した。同様に,フルオロセインを臭素および一塩化ヨウ素と反応させると,それぞれテトラブロモフルオレセインおよびジヨードフルオレセインが得られた。
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ブルーボトル反応の検討とカチオン性共役系複素芳香族化合物を触媒とする空気酸化反応への応用 -金属を用いない環境にやさしい空気酸化反応-
長友 未希,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育人間科学部紀要. IV, 自然科学 19 18 - 28 2017年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育人間科学部 共著
メチレンブルーとグルコース,水酸化ナトリウムを用いる反応は,水溶液の色が青と無色で行き来するため,ブルーボトル反応とも呼ばれ,演示実験でもよく用いられている。この反応では,メチレンブルーを触媒としてグルコースの空気酸化反応が起こっている。まず,この反応がアンモニアや炭酸塩,炭酸水素塩を含む弱アルカリ水溶液中でも進行し,小学校等でも安全に実験できることを示した。また,チアジン,オキサジンやアジン誘導体等の共役系複素芳香族化合物もグルコースの空気酸化に触媒活性を示すことを見出した。メチレンブルーは芳香族アルデヒドやベンゾイン,アスコルビン酸の空気酸化だけでなく,ベンジルアミンをジベンジルアミンに変換する反応においても触媒活性を示した。
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ブチルリチウムを触媒とする低一酸化炭素圧下での アミンのカルボニル化によるN-置換ホルムアミドの合成 -従来にない触媒と基質の組合せ-
佐藤 可奈,木村 朋恵,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育人間科学部紀要. IV, 自然科学 19 9 - 17 2017年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育人間科学部 共著
n-ブチルリチウムは量論的な有機合成反応において,容易に入手できる有用な試薬であるが,触媒として用いられた例はほとんど知られていない。筆者らはこのn-ブチルリチウムがアミンと一酸化炭素の反応によるN-置換ホルムアミドの合成において,一酸化炭素初圧2 atm以下という極めて温和な条件下で,従来の触媒をはるかにしのぐ触媒活性を示すことを見出した。従来は,一酸化炭素と相性のよい後周期遷移金属を用いて高温かつ高圧の一酸化炭素圧下で行われており,本研究結果は従来の常識を覆す柔軟な発想に基づくものである。
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グリーンサステイナブルケミストリーを指向したアルコール空気酸化によるアルデヒドおよびケトンの合成
張 丹洪,大屋 優樹,挾間 祥平,鈴木 俊彰
横浜国立大学教育人間科学部紀要. IV, 自然科学 19 1 - 8 2017年2月
担当区分:責任著者 記述言語:日本語 掲載種別:研究論文(大学,研究機関紀要) 出版者・発行元:横浜国立大学教育人間科学部 共著
第一級および第二級アルコールの対応するアルデヒドやケトンへの選択的な酸化反応は,有機合成や工業化学においてとても重要で基本的な反応である。筆者らが独自に開発したルテニウム0価錯体 Ru(cot)(dmfm)2 (cot = 1,3,5- cyclooctatriene, dmfm = di- methyl fumarate)は,1気圧の酸素または空気存在下で,アルコールの酸素酸化によるアルデヒドまたはケトンの合成に高い触媒活性と高い選択性を示した。また,筆者らのオリジナルの新規ルテニウム0価錯体 Ru(cot)(dmfm)(N-N) (N-N = 2,2'-bipyridine or 1,10- phenanthroline)とRu(cod)(dmfm)(N-N) (cod = 1,5-cyclo- octadiene)もこれらの酸化反応に高い触媒活性を示した。
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Catalytic Addition of Amines to Carbon Monoxide by Rare Earth Metal Complexes : Efficient Synthesis of N-Substituted Formamide
Toshiaki Suzuki, Zhaomin Hou
55th Symposium on Organometallic Chemistry 55 247 2008年9月
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
アミンと一酸化炭素の反応によるホルムアミドの合成は,従来法では高温・高圧条件下で反応を行う必要があったが,希土類金属触媒を用いることにより,常圧・常温で選択的に反応が進行することを見出した。また,アミンとイソシアニドの反応により,医薬品等の原料として有用なアミジンを高選択的に合成できることも見出した。いずれの反応も,省エネルギーかつ無駄な廃棄物の出ない環境調和型の反応である。
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Synthesis and Reactivity of Heterobimetallic Complexes of Rare Earth and Late Transition Metals
Toshiaki Suzuki, Zhaomin Hou
54th Symposium on Organometallic Chemistry 54 71 2007年10月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
性質の大きく異なる希土類金属と後周期遷移金属を含む異種複核錯体を合成し,その構造を単結晶X線結晶解析により決定した。この錯体は,ピロリジン等のアミン存在下で,末端アルキンの位置および立体選択的二量化反応に高活性を示し,cis-エンインを高収率で得ることに成功した。
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Lixin Zhang, Toshiaki Suzuki, Yi Luo, Masayoshi Nishiura, and Zhaomin Hou
Angewandte Chemie International Edition 46 ( 11 ) 1909 - 1913 2007年3月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
高機能を有する高分子材料を開発するためには,高分子の立体的な構造や分子量,分子量分布などを高度に制御することが必要性である。ビス(ホスフィン)アミド配位子を有する希土類金属錯体を独自に設計して合成し,イソプレンのcis-1,4リビング重合を行うことに世界で初めて成功した。得られたポリマーの立体構造はほぼ100%の選択性でcis-1,4構造に制御され,かつ,極めて狭い分子量分布(Mn/Mw < 1.1)を有し,天然ゴムをしのぐ。
その他リンク: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/114109932/HTMLSTART
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Synthesis and characterization of a novel (m3-oxo)tetraruthenium cluster
Teruyuki Kondo, Fumiaki Tsunawaki, Toshiaki Suzuki, Yasuyuki Ura, Kenji Wada, Syuhei Yamaguchi, Hid … 全著者表示
Teruyuki Kondo, Fumiaki Tsunawaki, Toshiaki Suzuki, Yasuyuki Ura, Kenji Wada, Syuhei Yamaguchi, Hideki Masuda, Kenji Yoza, Motoo Shiro, and Take-aki Mitsudo 閉じる
Journal of Organometallic Chemistry 692 ( 1-3 ) 530–535 2007年1月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2と水の反応を行うと,新規0価ルテニウム四核錯体が得られた。この錯体は,1つの酸素原子が3つのルテニウムを架橋した構造をしており,複数の金属の相互作用により水が活性化されたことを示している。
その他リンク: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X06006413
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Regio- and Stereospecific Polymerization of Isoprene Catalyzed by Cationic Rare Earth Metal Alkyl Species
Zhaomin Hou, Lixin Zhang, and Toshiaki Suzuki
The Fifth Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT5) 5 2006年7月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス) 共著
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Intramolecular Cyclization of Aminoalkynes Catalyzed by PdMo3S4 Cubane Clusters
Izuru Takei, Yutaka Enta, Youhei Wakebe, Toshiaki Suzuki, and Masanobu Hidai
Chemistry Letters 35 ( 6 ) 590–591 2006年6月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
疑似“生体酵素”であるキュバン型パラジウム-ニッケル硫黄クラスターPd3NiS4を合成し,アミノアルキンの分子内ヒドロアミノ化反応の触媒として用いたところ,単核のパラジウム錯体の触媒活性をはるかに上回る高い活性を示すことを明らかにした。省資源・省エネルギープロセスの環境調和型反応である。
その他リンク: https://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/35/6/35_6_590/_article
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Kenji Hirata, Toshiaki Suzuki, Ai Noya, Izuru Takei and Masanobu Hidai
Chemical Communications 2005 ( 29 ) 3718 - 3720 2005年8月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
生体内の金属酵素の活性部位が金属と硫黄から構成されていることを考慮し,4つ,6つ,あるいは8つの硫黄を分子内にもつチアカリックス[4]アレーン,ジメルカプトチアカリックスアレーンあるいはテトラメルカプトチアカリックスアレーンを配位子とする金属錯体の合成を試みた。クロロ(シクロオクタジエン)ロジウムおよびイリジウム錯体と反応させたところ,それぞれ,単核,二核,四核錯体が得られることを見出した。
その他リンク: http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CC/article.asp?doi=b502999f
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Cleavage of Hydrazine N-N Bonds by RuMo3S4 Cubane-Type Clusters
Izuru Takei, Keita Dohki, Koji Kobayashi, Toshiaki Suzuki, and Masanobu Hidai
Inorganic Chemistry 44 ( 11 ) 3768–3770 2005年5月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
金属-硫黄クラスターは窒素固定酵素ニトロゲナーゼの活性部位にも存在し,空気中の窒素を分解し,アンモニアへと変換している。ニトロゲナーゼの活性部位に類似した構造をもつルテニウム-モリブデン硫黄クラスターを合成し,その反応性について検討したところ,窒素固定化の鍵となるヒドラジンNH2NH2の窒素-窒素結合を切断して不均化が起こり,アンモニアと窒素が生成することを見出した。
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Nitrogen-Nitrogen Bond Cleavage of Hydrazine by RuMo3S4 Cubane-type Clusters
Izuru Takei, Keita Dohki, Toshiaki Suzuki, and Masanobu Hida
51st Symposium on Organometallic Chemistry 51 50 - 51 2004年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
金属-硫黄クラスターは窒素固定酵素ニトロゲナーゼの活性部位にも存在し,空気中の窒素を分解し,アンモニアへと変換している。ニトロゲナーゼの活性部位に類似した構造をもつルテニウム-モリブデン硫黄クラスターを合成し,その反応性について検討したところ,窒素とは反応しなかったが,窒素固定化の鍵となるヒドラジンNH2NH2の窒素-窒素結合を切断して不均化が起こり,アンモニアと窒素が生成することを見出した。
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Izuru Takei, Youhei Wakebe, Kazuki Suzuki, Yutaka Enta, Toshiaki Suzuki, Yasushi Mizobe, and Masano … 全著者表示
Izuru Takei, Youhei Wakebe, Kazuki Suzuki, Yutaka Enta, Toshiaki Suzuki, Yasushi Mizobe, and Masanobu Hidai 閉じる
Organometallics 22 ( 23 ) 4639 - 4641 2003年11月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
体内の金属酵素の活性部位に類似した構造をもつキュバン型モリブデン-ニッケル硫黄クラスターMo3NiS4を合成した。ニッケル単核錯体は通常,アルキンの求核付加反応には活性を示さないが,このクラスターは高い触媒活性を示し,アルキン酸の分子内求核付加による環化反応が進行し,エノールラクトンが得られることを見出した。無駄な副生物が生成しない環境調和型の反応である。
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Syntheses and Structures of Transition Metal Thiacalix[4]arene or Mercaptothiacalix[4]arene Complexes
Toshiaki Suzuki, Kenji Hirata, Kohei Washizaki, Ai Noya, Akiko Noro, Katsunori Takebe, Yasuhiro Yam … 全著者表示
Toshiaki Suzuki, Kenji Hirata, Kohei Washizaki, Ai Noya, Akiko Noro, Katsunori Takebe, Yasuhiro Yamada, Izuru Takei, Yoshiaki Tanabe, and Masanobu Hidai 閉じる
50th Symposium on Organometallic Chemistry 50 190 - 191 2003年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
生体内の金属酵素の活性部位が金属と硫黄から構成されていることを考慮し,4つ,6つ,あるいは8つの硫黄を分子内にもつチアカリックス[4]アレーン,ジメルカプトチアカリックスアレーンあるいはテトラメルカプトチアカリックスアレーンを配位子とする金属錯体の合成を試みた。クロロ(シクロオクタジエン)ロジウムおよびイリジウム錯体と反応させたところ,それぞれ,単核,二核,四核錯体が得られることを見出した。
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Synthesis of Novel Zerovalent Ruthenium 6-Arene Complexes via Direct Displacement of a 1,3,5-Cyclooctatriene Ligand by Arenes
Yasuyuki Ura, Masashi Shiotsuki, Kazuo Sadaoka, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsu … 全著者表示
Yasuyuki Ura, Masashi Shiotsuki, Kazuo Sadaoka, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo 閉じる
Organometallics 22 ( 9 ) 1863 - 1867 2003年4月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウムに配位したシクロオクタトリエン配位子をベンゼン等に置換する場合は,水素雰囲気下で反応を行う必要があるが,ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2の場合には,水素雰囲気下で行わなくても,容易にシクロオクタトリエン配位子がアレンに置換され,新規0価ルテニウム錯体が得られることを見出した。
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Synthesis of a New Family of Heterobimetallic Tetranuclear Sulfido Clusters with Mo2Ni2Sx (x = 4 or 5) or Mo3M'S4 (M' = Ru, Ni, Pd) Cores
Izuru Takei, Kazuki Suzuki, Yutaka Enta, Keita Dohki, Toshiaki Suzuki, Yasushi Mizobe, and Masanobu … 全著者表示
Izuru Takei, Kazuki Suzuki, Yutaka Enta, Keita Dohki, Toshiaki Suzuki, Yasushi Mizobe, and Masanobu Hidai 閉じる
Organometallics 22 ( 9 ) 1790 - 1792 2003年4月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
金属-硫黄クラスターは,生体内の酵素にも存在し,生命活動において重要な役割を担っている。本研究では,金属酵素の活性部位に類似した構造をもつ,2種類の 金属を含む一連の4核硫黄クラスター,モリブデン-ニッケル錯体Mo2Ni2Sx (x = 4 or 5) およびモリブデン-ルテニウム,モリブデン-ニッケル,モリブデン-パラジウム錯体Mo3M'S4 (M' = Ru, Ni, Pd) を合成し,X線結晶構造解析によりその構造を決定した。
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Synthesis and Structure of Novel Zerovalent Ruthenium Complexes with Three Pyridine Ligands or Tridentate Pyridyl Ligands
Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kazuo Iida, Yasuyuki Ura, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take- … 全著者表示
Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kazuo Iida, Yasuyuki Ura, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo 閉じる
Organometallics 22 ( 6 ) 1332 - 1339 2003年3月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とピリジンの反応を行うと,3分子のピリジンが配位した新規0価ルテニウム錯体が得られた。その構造は,X線結晶構造解析により決定した。また,三座配位子となりうるターピリジンとの反応においても,類似した錯体が生成した。
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Synthesis and Structures of Novel Zerovalent Ruthenium p-Quinone Complexes and a Bimetallic p-Biquinone Complex
Yasuyuki Ura, Yoshitaka Sato, Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and T … 全著者表示
Yasuyuki Ura, Yoshitaka Sato, Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo 閉じる
Organometallics 22 ( 1 ) 77 - 78 2003年1月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とp-キノンの反応により,新規0価ルテニウム錯体が得られることを見出した。また,p-ビキノンとの反応では二核ルテニウム錯体が生成した。
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Synthesis, Structure, and Reactivity of a Stable Zerovalent Ruthenium Aqua Complex
Masashi Shiotsuki, Hiroshi Miyai, Yasuyuki Ura, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsu … 全著者表示
Masashi Shiotsuki, Hiroshi Miyai, Yasuyuki Ura, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo 閉じる
Organometallics 21 ( 23 ) 4960 - 4964 2002年11月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とホスフィンと水を反応させることにより,安定な0価ルテニウムアクア錯体を合成することに成功し,X線結晶構造解析により,その構造を決定した。
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Efficient Transformation of Propargylic Alcohols to a,b-Unsaturated Aldehydes Catalyzed by Ruthenium/water under Neutral Conditions
Toshiaki Suzuki, Makoto Tokunaga, and Yasuo Wakatsuki
Tetrahedron Letters 43 ( 42 ) 7531 - 7533 2002年10月 [査読有り]
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム錯体触媒(C5H5)RuCl- (PMe3)2によるアセチレンの反マルコフニコフ水和反応を利用して,プロパルギルアルコールの水和反応を行うと,,-不飽和アルデヒドが高収率で得られることを見出した。例えば,(C5H5)RuCl(PMe3)2を用いて1-フェニル-2-プロピン-1-オールと水を反応させると,シンナミルアルデヒドが高収率で得られた。副生物は水だけであり,有害あるいは廃棄物となるような副生物は生成しない。
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Syntheses and Structures of Novel Ru(0) Complexes with p-Acceptor Ligands Derived from Ru(1-6-h-cyclooctatriene)(h2-dimethyl fumarate)2
Yasuyuki Ura, Yoshitaka Sato, Kazuo Sadaoka, Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, an … 全著者表示
Yasuyuki Ura, Yoshitaka Sato, Kazuo Sadaoka, Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo 閉じる
49th Symposium on Organometallic Chemistry 49 26 - 27 2002年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とp-キノンの反応により,新規0価ルテニウム錯体が得られることを見出した。また,p-ビキノンとの反応では二核ルテニウム錯体が生成した。
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Synthesis of a New Family of Heterobimetallic Cubane-Type Sulfido Clusters
Izuru Takei, Kazuki Suzuki, Yutaka Enta, Toshiaki Suzuki, Yasushi Mizobe, and Masanobu Hidai
49th Symposium on Organometallic Chemistry 49 146 - 147 2002年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
金属-硫黄クラスターは,生体内の酵素にも存在し,生命活動において重要な役割を担っている。本研究では,金属酵素の活性部位に類似した構造をもつ,2種類の金属を含む一連の4核硫黄クラスター,モリブデン-ニッケル錯体Mo2Ni2Sx (x = 4 or 5) およびモリブデン-ルテニウム,モリブデン-ニッケル,モリブデン-パラジウム錯体Mo3M'S4 (M' = Ru, Ni, Pd) を合成し,X線結晶構造解析によりその構造を決定した。
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Ruthenium-Catalyzed Hydration of 1-Alkynes to Give Aldehydes: Insight into anti-Markovnikov Regiochemistry
Makoto Tokunaga, Toshiaki Suzuki, Nobuaki Koga, Tomoaki Fukushima, Akira Horiuchi, and Yasuo Wakats … 全著者表示
Makoto Tokunaga, Toshiaki Suzuki, Nobuaki Koga, Tomoaki Fukushima, Akira Horiuchi, and Yasuo Wakatsuki 閉じる
Journal of the American Chemical Society 123 ( 48 ) 11917 - 11924 2001年12月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
アセチレンの水和反応は,通常マルコフニコフ則に従いケトンが生成するが,触媒量のルテニウム錯体(C5H5)RuCl(Ph2PCH2PPh2)を用いると,アルデヒドのみが選択的に得られる。重水素化実験や計算化学的手法を用いて,その反応機構について詳細に検討し,4価ルテニウムヒドリド錯体中間体を経由して反応が進行することを明らかにした。
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Hydration and Hydroamination of 1-Alkynes with Ruthenium Catalysts
Makoto Tokunaga, Toshiaki Suzuki, Nobuyuki Koga, Tomoaki Fukushima, Akira Horiuchi, Markus Eckert, … 全著者表示
Makoto Tokunaga, Toshiaki Suzuki, Nobuyuki Koga, Tomoaki Fukushima, Akira Horiuchi, Markus Eckert, Mitsuru Ota, Masa-aki Haga, Tomoko Honda, and Yasuo Wakatsuki 閉じる
RIKEN Review 42 53 - 56 2001年12月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
1-アルキンの水和反応は,通常マルコフニコフ則に従いケトンが生成するが,触媒量のルテニウム錯体(C5H5)RuCl(Ph2PCH2PP.h2)を用いると,アルデヒドのみが選択的に得られる。重水素化実験や計算化学的手法を用いて,その反応機構について詳細に検討し,4価ルテニウムヒドリド錯体中間体を経由して反応が進行することを明らかにした。また,ルテニウム錯体触媒Ru3(CO)12による1-アルキンのヒドロアミノ化反応について検討し,イミンが高収率で得られることを見出した。
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Ruthenium-Catalyzed Hydration of 1-Alkyne to Give Aldehyde: The Mechanism of the anti-Markovnikov Regioselection
Makoto Tokunaga, Toshiaki Suzuki, Masaaki Koga, and Yasuo Wakatsuki
48th Symposium on Organometallic Chemistry 48 324 - 325 2001年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
アセチレンの水和反応は,通常マルコフニコフ則に従いケトンが生成するが,触媒量のクロロ(シクロペンタジエニル){ビス(ジフェニルホスフィノ)メタン}ルテニウム錯体(C5H5)RuCl(Ph2PCH2PPh2)を用いると,アルデヒドのみが選択的に得られる。計算化学を用いて,その反応機構について詳細に検討し,4価ルテニウムヒドリド錯体中間体を経由して反応が進行することを見出した。
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Ruthenium-Catalyzed Intramoleculer Hydroamination of Aminoalkynes
Teruyuki Kondo, Takumi Okada, Toshiaki Suzuki, and Take-aki Mitsudo
Journal of Organometallic Chemistry 622 ( 1-2 ) 149 - 154 2001年3月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム錯体触媒を用いてアミノアルキンの分子内ヒドロアミノ化反応を行うと,環化反応が進行し,環状イミンが高収率で得られることを見出した。無駄な副生物のない環境調和型の反応である。反応は,まず,ルテニウム錯体とアミンの反応によりアミン錯体が生成し,ルテニウム-窒素結合に炭素-炭素三重結合部分が挿入することにより進行すると推測される。
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Ruthenium Complex-Catalyzed anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
Toshiaki Suzuki, Makoto Tokunaga, and Yasuo Wakatsuki
Organic Letters 3 ( 5 ) 735 - 737 2001年3月 [査読有り]
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
水を有効に利用した反応は,経済性,安全性,環境への影響などのあらゆる点で理想的な物質変換法になり得る。1-アルキンへの水の付加は,通常,マルコフニコフ則に従いメチルケトンが生成し,アルデヒドを得ることはできない。しかし,ルテニウム錯体触媒を用いることにより,アルデヒドのみを高収率で得ることに成功した。無駄な副生物の生成しない“原子効率100%”の環境調和型の反応である。
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Syntheses and Reaction of Ru(1-6-h-cyclooctatriene)(h2-dimethyl fumarate)2 with Monodentate and Bidentate Phosphines: A Model Reaction of Catalytic Dimerization of Alkenes
Take-aki Mitsudo, Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kenji Wada, and Teruyuki Kondo
Organometallics 19 ( 26 ) 5733 - 5743 2000年12月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2と単座または二座ホスフィンを反応させることにより,様々な低原子価ルテニウム錯体を合成することに成功した。これらの錯体の構造は,X線結晶構造解析により決定した。また,フマル酸ジメチルの二量化が進行し,その中間体の単離にも成功した。これは,アルケンの触媒的二量化反応のモデルとなる。
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Reactions of Ru(cyclooctatriene)(dimethyl fumarate)2 with Amine Ligands
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Kazuo Iida, Masashi Shiotsuki, Teruyuki Kondo, and Kenji Wada
47th Symposium on Organometallic Chemistry 47 58 - 59 2000年10月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とアミンを反応させることにより,アミン配位子をもつ0価ルテニウム錯体の合成に初めて成功し,その構造を決定した。
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Ruthenium Complex-catalyzed Intramolecular Hydroamination of Aminoalkynes and Aminoalkenes
Teruyuki Kondo, Takumi Okada, Toshiaki Suzuki, and Take-aki Mitsudo
47th Symposium on Organometallic Chemistry 47 332 - 333 2000年10月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2やトリルテニウムドデカカルボニル錯体Ru3(CO)12触媒を用いてアミノアルキンの分子内ヒドロアミノ化反応を行うと,環化反応が進行し,エナミンが高収率で得られることを見出した。
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Syntheses and Structures of Novel Zerovalent Ruthenium Monodentate Amine Complexes
Toshiaki Suzuki, Masashi Shiotsuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
Journal of the Chemical Society, Dalton Transaction 1999 ( 23 ) 4231 - 4237 1999年12月 [査読有り]
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2とアミンを反応させることにより,アミン配位子をもつ0価ルテニウム錯体の合成に初めて成功し,その構造を決定した。一級アミンとの反応による生成錯体は,アミン存在下で再結晶を行うとアミン2分子が配位した錯体が得られ,アミン不存在下で再結晶を行うとアミンが1分子のみ配位した錯体が得られた。非常に興味深い溶媒依存性が見られた。
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Synthesis and Structure of Novel Low Valent Ruthenium Complexes with Phosphorus Ligands
Masashi Shiotsuki, Toshiaki Suzuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
46th Symposium on Organometallic Chemistry 46 140 - 141 1999年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2と単座または二座ホスフィンを反応させることにより,様々な低原子価ルテニウム錯体を合成することに成功した。また,フマル酸ジメチルの二量化が進行し,その中間体の単離にも成功した。これは,アルケンの触媒的二量化反応のモデルとなる。
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Synthesis and Structure of Novel Zerovalent Ruthenium Complexes with N-Donor Ligands
Toshiaki Suzuki, Masashi Shiotsuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
46th Symposium on Organometallic Chemistry 46 138 - 139 1999年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2と2,2'-ビピリジルまたは1,10-フェナンスロリンを反応させることにより,2,2'-ビピリジルまたは1,10-フェナンスロリン配位子をもつ0価ルテニウム錯体の合成に初めて成功し,その構造を決定した。
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Syntheses and Structures of Novel Zerovalent 2,2'-Bipyridyl or 1,10-Phenanthroline Ruthenium Complexes
Toshiaki Suzuki, Masashi Shiotsuki, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
Organometallics 18 ( 18 ) 3671 - 3678 1999年8月 [査読有り]
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2錯体Ru(cot)(dmfm)2と2,2'-ビピリジルまたは1,10-フェナンスロリンを反応させることにより,ルテニウム(4-シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)(2,2'-ビピリジル)およびルテニウム(4-シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)(1,10-フェナンスロリン)の合成に初めて成功し,X線結晶構造解析によりその構造を決定した。
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Catalytic Oxidation of Pentacyclo[6.6.0.02,6. 03,13. 010,14]tetradeca-4,11-diene. Syntheses of Novel Polyfunctional Half-Open Cage Compounds
Toshiaki Suzuki, Kazuo Iida, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
Tetrahedron Letters 40 ( 15 ) 2997 - 3000 1999年4月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
新規半かご型化合物ペンタシクロテトラデカジエンの種々の酸化反応を行い、ジオール、テトラオール、ジエポキシドなどの官能基をもつ新しい機能性化合物を効率的に合成することに成功した。いずれも触媒反応であり、無駄な副生物が生成しない環境調和型である。
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Catalytic Oxidation of Pentacyclo[6.6.0.02,6. 03,13. 010,14]tetradeca-4,11-diene. Syntheses of Novel Polyfunctional Half-Open Cage Compounds
Toshiaki Suzuki, Kazuo Iida, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
Tetrahedron Letters 40 ( 15 ) 2997 - 3000 1999年4月 [査読有り]
担当区分:筆頭著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
新規半かご型化合物ペンタシクロ[6.6.0.02,6. 03,13. 010,14]テトラデカ-4,11-ジエンの種々の酸化反応を行い,ジオール,テトラオール,ジエポキシドなどの官能基をもつ新しい機能性化合物を効率的に合成することに成功した。いずれの反応も触媒反応であり,副生物が生成しない環境調和型の反応である。
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Novel Ruthenium Complex-Catalyzed Dimerization of 2,5-Norbornadiene to Pentacyclo[6.6.0.02,6. 03,13・010,14]tetradeca-4,11-diene Involving Carbon-Carbon Bond Cleavage
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Shi-Wei Zhang, Daisuke Imai, Ken-ichi Fujita, Takao Manabe, Masa … 全著者表示
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Shi-Wei Zhang, Daisuke Imai, Ken-ichi Fujita, Takao Manabe, Masashi Shiotsuki, Yoshihisa Watanabe, Kenji Wada, and Teruyuki Kondo 閉じる
Journal of the American Chemical Society 121 ( 9 ) 1839 - 1850 1999年3月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
特定の炭素-炭素結合のみを選択的に切断する反応は非常に困難である。しかし,ルテニウム錯体触媒を用いてノルボルナジエンの二量化反応を行うと,選択的に炭素-炭素結合の切断および再結合が起こり,省エネルギーかつ無駄な副生物のない環境調和型の反応によって,ペンタシクロ[6.6.0. 02,6.03,13.010,14]テトラデカ-4,11-ジエン(PCTD)を得ることに成功した。この化合物は,従来のいかなる触媒を用いても,合成することは不可能であった。
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Ruthenium Complex catalyzed Unusual Dimerization of Norbornadiene Involving Carbon Carbon Bond Activation
Toshiaki Suzuki, Masashi Shiotsuki, Daisuke Imai, Kenji Wada, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
45th Symposium on Organometallic Chemistry 45 334 - 335 1998年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
ルテニウム錯体触媒を用いて2,5-ノルボルナジエンの二量化反応を行うと,これまでにない新しいタイプの反応が起こり,2つの炭素-炭素結合が切断され,炭素骨格の再配列が起こり,ペンタシクロ[6.6.0.02,6.03,13.010,14]テトラデカ-4,11-ジエンが高収率で得られることを見出した。反応機構についても詳細に検討するとともに,新規錯体ルテニウム(シクロオクタトリエン)(フマル酸ジメチル)2 Ru(cot)(dmfm)2が最も高い活性を示すことも明らかにした。
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Ruthenium Complex Catalyzed Dimerization of Norbornadiene to PCTD Involving Carbon Carbon Bond Cleavage
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Shi-Wei Zhang, Takao Manabe, Daisuke Imai, Ken-ichi Fujita, Yosh … 全著者表示
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Shi-Wei Zhang, Takao Manabe, Daisuke Imai, Ken-ichi Fujita, Yoshihisa Watanabe, and Teruyuki Kondo 閉じる
The Seventh International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-7) 7 1997年11月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス) 共著
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Ruthenium Complex catalyzed Unusual Dimerization of Norbornadiene Involving Carbon Carbon Bond Activation
Toshiaki Suzuki, Takao Manabe, Daisuke Imai, Shi-Wei Zhang, Teruyuki Kondo, and Take-aki Mitsudo
44th Symposium on Organometallic Chemistry 44 372 - 373 1997年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
炭素-炭素結合の切断・再結合により新しい化合物を高選択的に合成する反応はほとんど知られていない。ルテニウム錯体触媒を用いて2,5-ノルボルナジエンの二量化反応を行うと,これまでにない新しいタイプの反応が起こり,2つの炭素-炭素結合が切断され,炭素骨格の再配列が起こり,ペンタシクロ[6.6.0.02,6.03,13.010,14]テトラデカ-4,11-ジエンが高収率で得られることを見出した。
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Synthesis, Structure, and Reactivities of Trifluoromethyl-Substituted(π-Vinylcarbene)iron Complexes
Take-aki Mitsudo, Ken-ichi Fujita, Shingo Nagano, Toshiaki Suzuki, Yoshihisa Watanabe, and Hideki M … 全著者表示
Take-aki Mitsudo, Ken-ichi Fujita, Shingo Nagano, Toshiaki Suzuki, Yoshihisa Watanabe, and Hideki Masuda 閉じる
Organometallics 14 ( 9 ) 4228 - 4235 1995年9月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
トリフルオロメチル基をもつπ-ビニルカルベン鉄錯体を合成し,X線結晶構造解析によりその構造を決定した。また,反応性について検討し,この錯体をアセチレンと反応させると,鉄-炭素二重結合にアセチレンが挿入し,フェラベンゼン(ベンゼン環の炭素の1つを鉄に置き換えた化合物)前駆体であるフェラシクロヘキサジエンを経由して,シクロペンタジエン鉄錯体が生成することを見出した。
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Synthesis, Structure, and Reactivity of the First Anionic Acyldihalocarbonyliron(II) Complex. Halogen-Induced Insertion of Carbon Monoxide into an Alkyl-Iron Bond
Take-aki Mitsudo, Atsushi Ishihara, Toshiaki Suzuki, Hideki Masuda, and Yoshihisa Watanabe
Organometallics 9 ( 4 ) 1357 - 1358 1990年4月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
ハロゲン化アルキルあるいはカルボン酸ハロゲン化物と鉄カルボニル錯体を反応させることにより,アニオン性アシル鉄(II)カルボニル錯体を合成することに初めて成功し,X線結晶構造解析により構造を決定した。この錯体は,ハロゲン存在下でアルキル鉄カルボニル錯体とアルコールやアミン等からエステルやアミド等が生成する反応の中間体であり,炭素-鉄結合に一酸化炭素が挿入する反応を,分子レベルで解明した。
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Synthesis, Structure, and Reactivity of Novel Acyliron(II) Complex
Take-aki Mitsudo, Toshiaki Suzuki, Yoshihisa Watanabe, and Hideki Masuda
36th Symposium on Organometallic Chemistry 36 1989年9月
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等) 共著
アニオン性アシル鉄(Ⅱ)カルボニル錯体を合成することに初めて成功した。この錯体は,ハロゲン存在下でアルキル鉄カルボニル錯体とアルコールやアミン等からエステルやアミド等が生成する反応の中間体であり,炭素-鉄結合に一酸化炭素が挿入する反応を,分子レベルで解明した。