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研究推進機構 |
職名 |
特任教員(講師) |
研究キーワード |
発生生物学、神経科学 |
関連SDGs |
代表的な業績 【 表示 / 非表示 】
学外略歴 【 表示 / 非表示 】
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2022年5月-2023年3月
北里大学 研究支援センター URA室 職員(その他)
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2012年11月-2022年4月
東京工業大学 生命理工学院 研究員
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2012年4月-2012年10月
遺伝学普及会 情報資源研究センター 研究員
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2005年1月-2011年12月
Max-Planck Institute of Neurobiology 研究員
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2000年6月-2005年1月
Research Institute of Molecular Pathology 研究員
論文 【 表示 / 非表示 】
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Complex formation of immunoglobulin superfamily molecules Side-IV and Beat-IIb regulates synaptic specificity
Jiro Osaka; Arisa Ishii; Xu Wang; Riku Iwanaga; Hinata Kawamura; Shogo Akino; Atsushi Sugie; Satok … 全著者表示
Jiro Osaka; Arisa Ishii; Xu Wang; Riku Iwanaga; Hinata Kawamura; Shogo Akino; Atsushi Sugie; Satoko Hakeda-Suzuki; Takashi Suzuki 閉じる
Cell Reports 43 ( 2 ) 2024年2月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 単著
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Cell adhesion and actin dynamics factors promote axonal extension and synapse formation in transplanted Drosophila photoreceptor cells
Riku Iwanaga; Nagisa Yahagi; Satoko Hakeda‐Suzuki; Takashi Suzuki
Development, Growth & Differentiation 66 205 - 218 2024年1月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 単著
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Yohei Nitta , Jiro Osaka , Ryuto Maki , Satoko Hakeda-Suzuki , Emiko Suzuki , Satoshi Ueki , … 全著者表示
Yohei Nitta , Jiro Osaka , Ryuto Maki , Satoko Hakeda-Suzuki , Emiko Suzuki , Satoshi Ueki , Takashi Suzuki , Atsushi SugieYohei Nitta , Jiro Osaka , Ryuto Maki , Satoko Hakeda-Suzuki , Emiko Suzuki , Satoshi Ueki , Takashi Suzuki , Atsushi Sugie 閉じる
eLife 2023年6月 [査読有り]
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 共著
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Nitta, Y; Kawai, H; Maki, R; Osaka, J; Hakeda-Suzuki, S; Nagai, Y; Doubková, K; Uehara, T; Watanabe … 全著者表示
Nitta, Y; Kawai, H; Maki, R; Osaka, J; Hakeda-Suzuki, S; Nagai, Y; Doubková, K; Uehara, T; Watanabe, K; Kosaki, K; Suzuki, T; Tavosanis, G; Sugie, A 閉じる
HUMAN MOLECULAR GENETICS 32 ( 9 ) 1524 - 1538 2023年4月 [査読有り]
DOI Web of Science PubMed CiNii Research
記述言語:その他外国語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Oxford University Press (OUP) 共著
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>Drosophila is an excellent model organism for studying human neurodegenerative diseases (NDs). However, there is still almost no experimental system that could directly observe the degeneration of neurons and automatically quantify axonal degeneration. In this study, we created MeDUsA (a ‘method for the quantification of degeneration using fly axons’), a standalone executable computer program based on Python that combines a pre-trained deep-learning masking tool with an axon terminal counting tool. This software automatically quantifies the number of retinal R7 axons in Drosophila from a confocal z-stack image series. Using this software, we were able to directly demonstrate that axons were degenerated by the representative causative genes of NDs for the first time in Drosophila. The fly retinal axon is an excellent experimental system that is capable of mimicking the pathology of axonal degeneration in human NDs. MeDUsA rapidly and accurately quantifies axons in Drosophila photoreceptor neurons. It enables large-scale research into axonal degeneration, including screening to identify genes or drugs that mediate axonal toxicity caused by ND proteins and diagnose the pathological significance of novel variants of human genes in axons.</jats:p> -
Takechi, H; Hakeda-Suzuki, S; Nitta, Y; Ishiwata, Y; Iwanaga, R; Sato, M; Sugie, A; Suzuki, T
ELIFE 10 2021年3月
DOI Web of Science PubMed CiNii Research
記述言語:その他外国語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:eLife Sciences Publications, Ltd 共著
<jats:p>Transmembrane protein Golden goal (Gogo) interacts with atypical cadherin Flamingo (Fmi) to direct R8 photoreceptor axons in the<jats:italic>Drosophila</jats:italic>visual system. However, the precise mechanisms underlying Gogo regulation during columnar- and layer-specific R8 axon targeting are unknown. Our studies demonstrated that the insulin secreted from surface and cortex glia switches the phosphorylation status of Gogo, thereby regulating its two distinct functions. Non-phosphorylated Gogo mediates the initial recognition of the glial protrusion in the center of the medulla column, whereas phosphorylated Gogo suppresses radial filopodia extension by counteracting Flamingo to maintain a one axon-to-one column ratio. Later, Gogo expression ceases during the midpupal stage, thus allowing R8 filopodia to extend vertically into the M3 layer. These results demonstrate that the long- and short-range signaling between the glia and R8 axon growth cones regulates growth cone dynamics in a stepwise manner, and thus shapes the entire organization of the visual system.</jats:p>
科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示 】
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シナプス形成による神経軸索投射と回路網の決定機構
研究課題/領域番号:24K09467 2024年4月 - 2028年3月
基盤研究(C)
担当区分:研究代表者 資金種別:競争的資金
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神経回路の形成における神経間認識の分子機構
研究課題/領域番号:21K06184 2021年4月 - 2022年4月
基盤研究(C)
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視神経軸索の固有の層への投射を決定する分子コードとシナプス形成メカニズム
研究課題/領域番号:18K06250 2018年3月 - 2021年3月
基盤研究(C)
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視神経軸索投射における分子機能発現の時間的条件
研究課題/領域番号:26440119 2014年4月 - 2017年3月
基盤研究(C)
代表者:羽毛田 聡子
担当区分:研究代表者 資金種別:競争的資金