所属組織 |
大学院工学研究院 機能の創生部門 |
職名 |
教授 |
研究キーワード |
RNA生物学、マウス、モノクローナル抗体作製技術、生殖細胞、生殖生物学、精子 |
メールアドレス |
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関連SDGs |
代表的な業績 【 表示 / 非表示 】
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【論文】 Flow cytometry-based method for rapid and high-throughput screening of hybridoma cells secreting monoclonal antibody 2018年05月
【論文】 Specific intron-dependent loading of DAZAP1 onto the cox6c transcript suppresses pre-mRNA splicing efficacy and induces cell growth retardation 2018年
直近の代表的な業績 (過去5年) 【 表示 / 非表示 】
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【論文】 Rapid and reliable hybridoma screening method that is suitable for production of functional structure-recognizing monoclonal antibody. 2021年02月
【論文】 Dynamic paraspeckle component localization during spermatogenesis(Society for reproduction and fertility) 2019年09月
学歴 【 表示 / 非表示 】
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-1989年3月
神戸大学 自然科学研究科(学習院大学、甲南大学以外の大学) 物質科学専攻 博士課程 修了
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-1986年3月
東邦大学 理学研究科 生理化学専攻 修士課程(博士前期課程) 修了
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-1984年3月
東邦大学 理学部 生物学科 卒業
学内所属歴 【 表示 / 非表示 】
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2011年4月-現在
専任 横浜国立大学 大学院工学研究院 機能の創生部門 教授
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2009年4月-2011年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 教授
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2007年4月-2009年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 准教授
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2006年2月-2007年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 助教授
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2001年4月-2006年1月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 助手
学外略歴 【 表示 / 非表示 】
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1999年5月-2000年3月
米国ペンシルベニア大学 CRRWH 訪問研究員
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1989年4月-1992年7月
科学技術庁放射線医学総合研究所 生物研究部 研究員
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1988年4月-1989年3月
日本学術振興会 特別研究員
研究経歴 【 表示 / 非表示 】
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ミトコンドリア電子伝達系の活性制御
研究期間:
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迅速簡便なモノクローナル抗体作製法の開発
研究期間:
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哺乳動物の生殖細胞の発生分化に関わるRNA情報の発現制御の研究
研究期間:
著書 【 表示 / 非表示 】
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小笠原100の素顔Ⅱ
東京農大小笠原100の素顔編集委員会( 担当: その他)
東京農大出版会 2004年 ( ISBN:4-88694-042-0 )
記述言語:日本語 著書種別:一般書・啓蒙書
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制限酵素、「ヒドロラーゼ」
栗原靖之、上杉晴一( 担当: 共著)
廣川書店 2003年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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高感度蛍光色素を使ったポストステイニングによる蛍光ディファレンシャルディスプレイ(SSDD)法、「non‐RI実験の最新プロトコール 蛍光の原理と実際:遺伝子解析からバイオイメージングまで」
丸本佳代子、栗原靖之、( 担当: 共著)
羊土社 1999年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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タンパク質と核酸のゲル電気泳動の高感度蛍光染色剤を使った染色法、「non‐RI実験の最新プロトコール 蛍光の原理と実際:遺伝子解析からバイオイメージングまで」
明神玲子、栗原靖之、( 担当: 共著)
羊土社 1999年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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Genetics in Wild Mice, Its Application to Biomedical Research
H. Suzuki and Y. Kurihara ( 担当: 共著 , 範囲: Genetic Variation of Ribosomal RNA in the House Mouse, Mus musculus)
Japan Scientific Societies Press 1994年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
論文 【 表示 / 非表示 】
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Atsumi Sakaguchi, Yoichiro Tanaka, Eiki Shoji, Teppei Takeshima, Rina Sakamaki, Takao Matsuba and … 全著者表示
Atsumi Sakaguchi, Yoichiro Tanaka, Eiki Shoji, Teppei Takeshima, Rina Sakamaki, Takao Matsuba and Yasuyuki Kurihara 閉じる
Journal of Biological Engineering 17 ( 1 ) 2023年3月 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Springer Nature 共著
BACKGROUND: Monoclonal antibodies are essential in life science research and developing antibody drugs and test drugs. Various methods have been developed to obtain monoclonal antibodies, among which hybridoma technology continues to be widely used. However, developing a rapid and efficient method for obtaining conformation-specific antibodies using hybridoma technology remains challenging. We previously developed the membrane-type immunoglobulin-directed hybridoma screening (MIHS) method, which is a flow cytometry-based screening technique based on the interaction between the B-cell receptor expressed on the hybridoma cell surface and the antigen protein, to obtain conformation-specific antibodies.
RESULTS: In this study, we proposed a streptavidin-anchored ELISA screening technology (SAST) as a secondary screening method that retains the advantages of the MIHS method. Anti-enhanced green fluorescent protein monoclonal antibodies were generated as a model experiment, and their structural recognition abilities were examined. Examination of the reaction profiles showed that all monoclonal antibodies obtained in this study recognize the conformational epitopes of the protein antigen. Furthermore, these monoclonal antibodies were classified into two groups: those with binding activities against partially denatured proteins and those with complete loss of binding activities. Next, when screening monoclonal antibodies by the MIHS method as the first screening, we found that monoclonal antibodies with stronger binding constants may be selected by double-staining for hybridomas with fluorescently labeled target antigens and fluorescently labeled B cell receptor antibodies.
CONCLUSIONS: The proposed two-step screening method, which incorporates MIHS and SAST, constitutes a rapid, simple, and effective strategy to obtain conformation-specific monoclonal antibodies generated through hybridoma technology. The novel monoclonal antibody screening strategy reported herein could accelerate the development of antibody drugs and antibody tests.その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1186/s13036-023-00345-9
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Atsumi Sakaguchi, Chika Nakajima, Ayuko Sawano, Yoichiro Tanaka, and Yasuyuki Kurihara
J.Biosci. Bioeng. 131 ( 6 ) 696 - 702 2021年2月 [査読有り]
DOI Web of Science PubMed CiNii Research
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Elsevier 共著
Monoclonal antibodies are extremely valuable functional biomaterials that are widely used not only in life science research but also in antibody drugs and test drugs. There is also a strong need to develop high-quality neutralizing antibodies as soon as possible in order to stop the rapid spread of new infectious diseases such as the SARS-CoV-2 virus. This study has developed a membrane-type immunoglobulin-directed hybridoma screening (MIHS) method for obtaining high-quality monoclonal antibodies with high efficiency and high speed. In addition to these advantages, this paper demonstrates that the MIHS method can selectively obtain monoclonal antibodies that specifically recognize the functional structure of proteins. The MIHS method is a useful technology that greatly contributes to the research community because it can be easily introduced in any laboratory that uses a flow cytometer.
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Masahiro Endou, Kaito Yoshida, Makoto Hirota, Chika Nakajima, Atsumi Sakaguchi, Naoto Komatsubara,Y … 全著者表示
Masahiro Endou, Kaito Yoshida, Makoto Hirota, Chika Nakajima, Atsumi Sakaguchi, Naoto Komatsubara,Yasuyuki Kurihara 閉じる
Mitochondrion 52 1 - 7 2020年2月 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Elsevier 共著
We identified Coxfa4l3, previously called C15orf48 or Nmes1, as a novel accessory protein of Complex IV of the mitochondrial electron transport chain (ETC). Amino acid sequence comparison, the intracellular localization and the protein expression data showed that the protein is the third isoform of Coxfa4 and the expression of Coxfa4 and Coxfa4l3 proteins during spermatogenesis showed a mutually exclusive pattern, implying that Coxfa4 replaces Coxfa4l3 in Complex IV after meiosis. These results may provide some insight into the unique mechanism of ATP production in late spermatogenesis.
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Ectopic expression of the mitochondrial protein COXFA4L3 in human sperm acrosome and its potential application in the selection of male infertility treatments
Yusuke Fujisawa, Sayaka Kikuchi, Fujino Kuba, Kosei Oishi, Soushi Murayama, Tomoya Sugiyama, Reiji … 全著者表示
Yusuke Fujisawa, Sayaka Kikuchi, Fujino Kuba, Kosei Oishi, Soushi Murayama, Tomoya Sugiyama, Reiji Tokito, Hiroe Ueno, Shin-ichi Kashiwabara, Yasushi Yumura, and Yasuyuki Kurihara 閉じる
Reproductive Medicine and Biology 2024年 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 単著
総説・解説記事等 【 表示 / 非表示 】
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サイトメトリーに最適なモノクローナル抗体の作製技術:理論から実践まで
坂口敦美、栗原靖之
Cytometry Research 34 ( 1 ) 9 - 15 2024年 [査読有り] [依頼有り]
担当区分:最終著者 記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) 単著
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陰陽のミトコンドリア 第1回ミトコンドリアは面白い
First Knowledge 第7号 ( 7 ) 3 - 6 2018年8月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(大学・研究所紀要) 出版者・発行元:株式会社 jast
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哺乳類生殖細胞形成機構の解析 –生殖医療への応用に向けて-
Atsushi Suzuki, Yumiko SAGA
医学のあゆみ 238 ( 13 ) 1221 - 1223 2011年9月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) 出版者・発行元:医歯薬出版 共著
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実験がうまくいく 蛍光・発光試薬の選び方と使い方、 「タンパク質検出法」
羊土社 2007年10月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他) 共著
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ハツカネズミ亜種間雑種がもたらす染色体不安定性
アニメイト 2006年
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) 単著
科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示 】
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分子病理学的アプローチに基づく男性不妊症に関わるミトコンドリア電子伝達系制御機構
2021年4月 - 2023年3月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
代表者:栗原靖之
資金種別:競争的資金
申請者を含めた多くの研究により、男性不妊症の約8割を占める造精障害ではミトコンドリア電子伝達系(Mt-ETC) の機能不全が起こっていることが示されている。この申請課題は、精子形成後期に特異的に発現するETC複合体Ⅳタンパク質(Coxfa4l3)の欠損(KO)マウスを、世界で初めての男性不妊症疾患モデル動物として利用して、男性不妊症が起こる分子メカニズムを分子病理学的アプローチで迫り、この治療法の開発に貢献する。
さらに、男性不妊症の有望な検査薬候補としてETC複合体Ⅳタンパク質を使った簡便な検査法の確立を目指す。これにより、多くの不妊に悩む人達に貢献したい。
研究発表 【 表示 / 非表示 】
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栗原 靖之 [招待有り]
予防医学研究会公開セミナー ㈱JAST 教育部門
開催年月日: 2018年5月
記述言語:日本語 会議種別:口頭発表(招待・特別)
開催地:厚生会館5階
今日の健康を明日へつなぐ。
ミトコンドリアと仲良く! -
蛍光抗原によるB細胞標識とそのモノクローナル抗体作製法の改良への応用
赤城幸、栗原靖之 [招待有り]
第38回日本分子生物学会年会ランチョンセミナー
開催年月日: 2015年12月
記述言語:その他外国語 会議種別:口頭発表(招待・特別)
我々が開発したモノクローナル抗体作製法について紹介した。
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高等生物での遺伝情報発現の主役RNA
栗原靖之 [招待有り]
平成27年度 第1回セミナー 神生研
開催年月日: 2015年7月
記述言語:その他外国語 会議種別:口頭発表(招待・特別)
開催地:横浜
RNA制御が高等生物の高次生命現象に深く関わっていることをわかりやすく講義した。
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Mitochondrial Biogenesis and the Activity Regulation by Posttranscriptional Control of cox6c mRNA by an RNA Binding Protein, Prrp
栗原靖之、坂上弘幸、尾野真奈、高部かおり、佐々木賢太、田坂有希、矢内千春、安原敦広
日本ミトコンドリア学会 第14回年会 日本ミトコンドリア学会
開催年月日: 2014年11月
記述言語:英語 会議種別:ポスター発表
開催地:東京
RNA結合タンパク質がミトコンドリア電子伝達系複合体4のサブユニットタンパク質cox6cの翻訳制御することでエネルギー生産系の制御が行われていることを示した。
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RNA結合タンパク質Prrpはpre-mRNA splicingの上位因子か
栗原靖之 [招待有り]
Waterfront Seminor 産総研
開催年月日: 2012年10月
記述言語:その他外国語 会議種別:口頭発表(招待・特別)
開催地:東京
Prrpが一つのmRNAの複数個のイントロンスプライシングに関わる可能性について論じた。
担当授業科目(学内) 【 表示 / 非表示 】
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2024年度 バイオ創生・計測工学実習F
大学院理工学府
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2024年度 バイオ創生・計測工学実習S
大学院理工学府
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2024年度 高次生命機能科学
大学院理工学府
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2024年度 バイオとライフ技術の創生F
大学院理工学府
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2024年度 バイオとライフ技術の創生S
大学院理工学府
教育活動に関する受賞 【 表示 / 非表示 】
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平成25年度 横浜国立大学発明表彰
2013年04月 横浜国立大学
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平成23年度横浜国立大学ベストティーチャー賞
2012年04月 横浜国立大学
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平成23年度大学発・政策提案制度
2012年03月 神奈川県
受賞者(グループ): 理工学部 化学・生命系学科 バイオEP -
2008~2010年度横浜国立大学工学部ベストティーチャー賞
2011年 横浜国立大学工学部