所属組織 |
大学院工学研究院 機能の創生部門 |
職名 |
教授 |
研究キーワード |
RNA生物学、マウス、モノクローナル抗体作製技術、生殖細胞、生殖生物学、精子 |
メールアドレス |
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関連SDGs |
代表的な業績 【 表示 / 非表示 】
直近の代表的な業績 (過去5年) 【 表示 / 非表示 】
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【論文】 Ectopic expression of the mitochondrial protein COXFA4L3 in human sperm acrosome and its potential application in the selection of male infertility treatments(Reproductive Medicine and Biology) 2024年
【論文】 Rapid and reliable hybridoma screening method that is suitable for production of functional structure-recognizing monoclonal antibody. 2021年02月
【論文】 サイトメトリーに最適なモノクローナル抗体の作製技術:理論から実践まで(サイトメトリーリサーチ) 2024年09月
学歴 【 表示 / 非表示 】
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-1989年3月
神戸大学 自然科学研究科(学習院大学、甲南大学以外の大学) 物質科学専攻 博士課程 修了
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-1986年3月
東邦大学 理学研究科 生理化学専攻 修士課程(博士前期課程) 修了
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-1984年3月
東邦大学 理学部 生物学科 卒業
学内所属歴 【 表示 / 非表示 】
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2011年4月-現在
専任 横浜国立大学 大学院工学研究院 機能の創生部門 教授
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2009年4月-2011年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 教授
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2007年4月-2009年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 准教授
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2006年2月-2007年3月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 助教授
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2001年4月-2006年1月
専任 横浜国立大学 大学院環境情報研究院 助手
学外略歴 【 表示 / 非表示 】
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1999年5月-2000年3月
米国ペンシルベニア大学 CRRWH 訪問研究員
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1989年4月-1992年7月
科学技術庁放射線医学総合研究所 生物研究部 研究員
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1988年4月-1989年3月
日本学術振興会 特別研究員
研究経歴 【 表示 / 非表示 】
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ミトコンドリア電子伝達系の活性制御
研究期間:
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迅速簡便なモノクローナル抗体作製法の開発
研究期間:
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哺乳動物の生殖細胞の発生分化に関わるRNA情報の発現制御の研究
研究期間:
著書 【 表示 / 非表示 】
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小笠原100の素顔Ⅱ
東京農大小笠原100の素顔編集委員会( 担当: その他)
東京農大出版会 2004年 ( ISBN:4-88694-042-0 )
記述言語:日本語 著書種別:一般書・啓蒙書
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制限酵素、「ヒドロラーゼ」
栗原靖之、上杉晴一( 担当: 共著)
廣川書店 2003年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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高感度蛍光色素を使ったポストステイニングによる蛍光ディファレンシャルディスプレイ(SSDD)法、「non‐RI実験の最新プロトコール 蛍光の原理と実際:遺伝子解析からバイオイメージングまで」
丸本佳代子、栗原靖之、( 担当: 共著)
羊土社 1999年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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タンパク質と核酸のゲル電気泳動の高感度蛍光染色剤を使った染色法、「non‐RI実験の最新プロトコール 蛍光の原理と実際:遺伝子解析からバイオイメージングまで」
明神玲子、栗原靖之、( 担当: 共著)
羊土社 1999年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
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Genetics in Wild Mice, Its Application to Biomedical Research
H. Suzuki and Y. Kurihara ( 担当: 共著 , 範囲: Genetic Variation of Ribosomal RNA in the House Mouse, Mus musculus)
Japan Scientific Societies Press 1994年
記述言語:日本語 著書種別:学術書
論文 【 表示 / 非表示 】
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Atsumi Sakaguchi, Yoichiro Tanaka, Eiki Shoji, Teppei Takeshima, Rina Sakamaki, Takao Matsuba and … 全著者表示
Atsumi Sakaguchi, Yoichiro Tanaka, Eiki Shoji, Teppei Takeshima, Rina Sakamaki, Takao Matsuba and Yasuyuki Kurihara 閉じる
Journal of Biological Engineering 17 ( 1 ) 2023年3月 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Springer Nature 共著
BACKGROUND: Monoclonal antibodies are essential in life science research and developing antibody drugs and test drugs. Various methods have been developed to obtain monoclonal antibodies, among which hybridoma technology continues to be widely used. However, developing a rapid and efficient method for obtaining conformation-specific antibodies using hybridoma technology remains challenging. We previously developed the membrane-type immunoglobulin-directed hybridoma screening (MIHS) method, which is a flow cytometry-based screening technique based on the interaction between the B-cell receptor expressed on the hybridoma cell surface and the antigen protein, to obtain conformation-specific antibodies.
RESULTS: In this study, we proposed a streptavidin-anchored ELISA screening technology (SAST) as a secondary screening method that retains the advantages of the MIHS method. Anti-enhanced green fluorescent protein monoclonal antibodies were generated as a model experiment, and their structural recognition abilities were examined. Examination of the reaction profiles showed that all monoclonal antibodies obtained in this study recognize the conformational epitopes of the protein antigen. Furthermore, these monoclonal antibodies were classified into two groups: those with binding activities against partially denatured proteins and those with complete loss of binding activities. Next, when screening monoclonal antibodies by the MIHS method as the first screening, we found that monoclonal antibodies with stronger binding constants may be selected by double-staining for hybridomas with fluorescently labeled target antigens and fluorescently labeled B cell receptor antibodies.
CONCLUSIONS: The proposed two-step screening method, which incorporates MIHS and SAST, constitutes a rapid, simple, and effective strategy to obtain conformation-specific monoclonal antibodies generated through hybridoma technology. The novel monoclonal antibody screening strategy reported herein could accelerate the development of antibody drugs and antibody tests.その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1186/s13036-023-00345-9
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Atsumi Sakaguchi, Chika Nakajima, Ayuko Sawano, Yoichiro Tanaka, and Yasuyuki Kurihara
J.Biosci. Bioeng. 131 ( 6 ) 696 - 702 2021年2月 [査読有り]
DOI Web of Science PubMed CiNii Research
記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Elsevier 共著
Monoclonal antibodies are extremely valuable functional biomaterials that are widely used not only in life science research but also in antibody drugs and test drugs. There is also a strong need to develop high-quality neutralizing antibodies as soon as possible in order to stop the rapid spread of new infectious diseases such as the SARS-CoV-2 virus. This study has developed a membrane-type immunoglobulin-directed hybridoma screening (MIHS) method for obtaining high-quality monoclonal antibodies with high efficiency and high speed. In addition to these advantages, this paper demonstrates that the MIHS method can selectively obtain monoclonal antibodies that specifically recognize the functional structure of proteins. The MIHS method is a useful technology that greatly contributes to the research community because it can be easily introduced in any laboratory that uses a flow cytometer.
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Masahiro Endou, Kaito Yoshida, Makoto Hirota, Chika Nakajima, Atsumi Sakaguchi, Naoto Komatsubara,Y … 全著者表示
Masahiro Endou, Kaito Yoshida, Makoto Hirota, Chika Nakajima, Atsumi Sakaguchi, Naoto Komatsubara,Yasuyuki Kurihara 閉じる
Mitochondrion 52 1 - 7 2020年2月 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 出版者・発行元:Elsevier 共著
We identified Coxfa4l3, previously called C15orf48 or Nmes1, as a novel accessory protein of Complex IV of the mitochondrial electron transport chain (ETC). Amino acid sequence comparison, the intracellular localization and the protein expression data showed that the protein is the third isoform of Coxfa4 and the expression of Coxfa4 and Coxfa4l3 proteins during spermatogenesis showed a mutually exclusive pattern, implying that Coxfa4 replaces Coxfa4l3 in Complex IV after meiosis. These results may provide some insight into the unique mechanism of ATP production in late spermatogenesis.
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Ectopic expression of the mitochondrial protein COXFA4L3 in human sperm acrosome and its potential application in the selection of male infertility treatments
Yusuke Fujisawa, Sayaka Kikuchi, Fujino Kuba, Kosei Oishi, Soushi Murayama, Tomoya Sugiyama, Reiji … 全著者表示
Yusuke Fujisawa, Sayaka Kikuchi, Fujino Kuba, Kosei Oishi, Soushi Murayama, Tomoya Sugiyama, Reiji Tokito, Hiroe Ueno, Shin-ichi Kashiwabara, Yasushi Yumura, and Yasuyuki Kurihara 閉じる
Reproductive Medicine and Biology 2024年 [査読有り]
担当区分:最終著者, 責任著者 記述言語:英語 掲載種別:研究論文(学術雑誌) 単著
総説・解説記事等 【 表示 / 非表示 】
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陰陽のミトコンドリア 第1回ミトコンドリアは面白い
First Knowledge 第7号 ( 7 ) 3 - 6 2018年8月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(大学・研究所紀要) 出版者・発行元:株式会社 jast
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哺乳類生殖細胞形成機構の解析 –生殖医療への応用に向けて-
Atsushi Suzuki, Yumiko SAGA
医学のあゆみ 238 ( 13 ) 1221 - 1223 2011年9月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) 出版者・発行元:医歯薬出版 共著
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実験がうまくいく 蛍光・発光試薬の選び方と使い方、 「タンパク質検出法」
羊土社 2007年10月
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他) 共著
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ハツカネズミ亜種間雑種がもたらす染色体不安定性
アニメイト 2006年
記述言語:日本語 掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) 単著
産業財産権 【 表示 / 非表示 】
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ハイブリドーマ細胞のスクリーニング方法
酒巻里菜、松葉隆雄、栗原靖之
出願人:東ソー株式会社
出願番号:特願2024-195425 出願日:2025年
権利者:酒巻里菜、松葉隆雄、栗原靖之
科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示 】
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抗複数回膜貫通タンパク質モノクローナル抗体作製の革新的な新技術開拓とその普及
研究課題/領域番号:2 4 K 0 8 1 6 2024年4月 - 2027年3月
基盤研究(C)
代表者:栗原靖之
担当区分:研究代表者 資金種別:競争的資金
本申請課題では、真核細胞の膜タンパク質(TM-タンパク質)に対する高品質モノクローナ
ル抗体(mAb)を、短期間に、効率よく、最少の手間で確実に取得する独自のハイブリド
ーマスクリーニング技術を開発する。これは、申請者が水溶性抗原に対するmAb取得の最適
解であるMIHS法をTM-タンパク質にも適用できるように改良し、その技術の普及を図るこ
とで我が国の研究開発力の向上に貢献することを目標にしている。 -
分子病理学的アプローチに基づく男性不妊症に関わるミトコンドリア電子伝達系制御機構
2021年4月 - 2023年3月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
代表者:栗原靖之
資金種別:競争的資金
申請者を含めた多くの研究により、男性不妊症の約8割を占める造精障害ではミトコンドリア電子伝達系(Mt-ETC) の機能不全が起こっていることが示されている。この申請課題は、精子形成後期に特異的に発現するETC複合体Ⅳタンパク質(Coxfa4l3)の欠損(KO)マウスを、世界で初めての男性不妊症疾患モデル動物として利用して、男性不妊症が起こる分子メカニズムを分子病理学的アプローチで迫り、この治療法の開発に貢献する。
さらに、男性不妊症の有望な検査薬候補としてETC複合体Ⅳタンパク質を使った簡便な検査法の確立を目指す。これにより、多くの不妊に悩む人達に貢献したい。
その他競争的資金獲得・外部資金受入状況 【 表示 / 非表示 】
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体細胞超突然変異による高機能モノクローナル抗体を短期間に確実に取得する技術開発
2024年4月 - 2025年10月
島津ダイアグノスティクス株式会社 オープンイノベーションプログ ラム NeyeS
代表者:栗原靖之
担当区分:研究代表者
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ミトコンドリアタンパク質を診断標的とする男性不妊症体外診断薬の開発
2021年4月 - 2022年3月
日本医療研究開発機構 橋渡し研究戦略的推進プログラム
代表者:栗原靖之
担当区分:研究代表者
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迅速にミトコンドリア(関連)病をスクリーニング検査できる体外 診断薬開発
2020年4月 - 2021年3月
日本医療研究開発機構
代表者:栗原靖之
担当区分:研究代表者
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様々なミトコンドリア病を迅速 。 簡便にスクリーニングできる抗体検査薬開発
2019年8月 - 2020年3月
民間財団等
担当区分:研究代表者
研究発表 【 表示 / 非表示 】
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哺乳類精子の受精に欠かせない活発な精子運動性を支える新規エネルギー生産メカニズムの発見
大石航世, 時任怜史, 杉山智哉, 川村芽生, 三上小雪, 島田昌之, 渡部浩之, 手塚雅文, 浅田正嗣,村西由紀, 湯村 寧, 吉田 薫, 吉田 学, 栗原靖之
日本アンドロロジー学会 第44回学術大会@神戸 2025年7月
開催年月日: 2025年7月
記述言語:日本語 会議種別:口頭発表(一般)
開催地:神戸
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MIHS法を用いた抗可溶性インターロイキン-2受容体抗体の開発
菊池 沙也香、黒山 浩之、横山 明彦、栗原 靖之
第3回日本抗体学会学術大会@仙台
開催年月日: 2024年12月
記述言語:英語 会議種別:口頭発表(一般)
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迅速・簡便なサンドイッチELISA抗体ペア・スクリーニング法の開発
青木 耕一郎, 川村 芽生, 久芳 藤乃, 栗原 靖之
第3回日本抗体学会学術大会
開催年月日: 2024年12月
記述言語:日本語 会議種別:ポスター発表
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ミトコンドリア電子伝達系複合体IVのサブユニットタンパク質Coxfa4l3は精子運動性を高める
大石 航世、時任 怜史、杉山 智哉、吉田 学、吉田 薫、小出 剛、栗原 靖之
第47回日本分子生物学会
開催年月日: 2024年11月
記述言語:英語 会議種別:口頭発表(一般)
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潜在的に電子伝達系活性を高める精子形成期の複合体Ⅳサブユニットタンパク質Coxfa4l3
時任 怜史、大石 航世、杉山 智哉、吉田 学、吉田 薫、今井 悠二、吉見 一人、小出 剛、栗原 靖之
第23回日本ミトコンドリア学会年会
開催年月日: 2024年11月
記述言語:英語 会議種別:口頭発表(一般)
担当授業科目(学内) 【 表示 / 非表示 】
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2025年度 化学応用・バイオ演習C
大学院理工学府
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2025年度 遺伝情報機能科学
大学院理工学府
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2025年度 分子生物学
理工学部
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2025年度 現代生物学Ⅰ
理工学部
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2025年度 細胞遺伝学
理工学部
教育活動に関する受賞 【 表示 / 非表示 】
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平成25年度 横浜国立大学発明表彰
2013年04月 横浜国立大学
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平成23年度横浜国立大学ベストティーチャー賞
2012年04月 横浜国立大学
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平成23年度大学発・政策提案制度
2012年03月 神奈川県
受賞者(グループ): 理工学部 化学・生命系学科 バイオEP -
2008~2010年度横浜国立大学工学部ベストティーチャー賞
2011年 横浜国立大学工学部
メディア報道 【 表示 / 非表示 】
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横浜市大と横浜国大、男性不妊治療法の選択に有用な新規バイオマーカー候補となるタンパク質を発見
日本経済新聞 2025年1月
執筆者:本人以外
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Une découverte d’anticorps qui suit le courant (流れに乗った抗体発見)
Nouvelles du monde 2024年3月
執筆者:本人以外
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横浜市立大、男性不妊の新規バイオマーカー候補となるタンパク質を発見
日経バイオテク
執筆者:本人以外